Il 2025, come preannunciato, si prospetta un anno denso di cambiamenti su diversi fronti, una strategia per affrontare situazioni di emergenza e criticità, considerando le difficoltà economiche di molte famiglie italiane. Le novità, anticipate da tempo, sembrano ora concretizzarsi.
L’aspetto più interessante è l’attenzione rivolta all’aiuto concreto per quelle famiglie con disabili o familiari non autosufficienti. Si parla spesso di eliminare le barriere architettoniche e facilitare i movimenti, ma l’azione concreta è ancora insufficiente.
Non bastano rampe sui marciapiedi e accessi facilitati negli edifici pubblici; spesso manca la mentalità, l’empatia necessaria per comprendere le difficoltà e il rapporto con l’esterno e la società. Fortunatamente, alcune soluzioni iniziano a delinearsi.
I caregiver: la vera salvezza!
I caregiver sono coloro che quotidianamente si prendono cura di una persona disabile; che siano genitori, figli o altri familiari, questa figura è fondamentale. Spesso, per assistere chi ha bisogno, sacrificano la propria vita e il proprio lavoro, dovendo scegliere tra l’uno e l’altro.
Lo Stato italiano ha quindi deciso di rafforzare il ruolo del caregiver nella società, offrendo un sostegno economico significativo e incentivandolo a continuare a supportare chi non ha la sua stessa fortuna (un aspetto, questo, che rimane comunque evidente).
L’obiettivo primario è di natura economica. L’amore e l’interesse per una persona malata ci spingono a mettere da parte tutto il resto, ma è essenziale avere entrate economiche per affrontare le spese mediche e l’acquisto di ausili, senza la preoccupazione di non arrivare a fine mese.
Legge 104: cosa cambia
Un altro elemento importante, che conferma la condizione del malato e fornisce un aiuto economico a lui e alla sua famiglia, è la Legge 104, molto richiesta e apprezzata, ma il cui miglioramento non è sempre stato pienamente realizzato.
Nel 2025 sono previsti cambiamenti significativi, a partire dal sostegno concreto al familiare che si prende cura del malato, ovvero del disabile. Si prevede un aumento dei giorni di permesso disponibili e l’introduzione di un congedo straordinario più flessibile, per soddisfare le esigenze di chi ha necessità urgenti di libertà.
Inoltre, la persona disabile avrà la possibilità di effettuare una sola visita medica, dopodiché non sarà più necessario verificare la persistenza del problema. Se la condizione è congenita e irreversibile, non è necessario ripetere continuamente le visite di controllo, evitando disagi di spostamento e organizzazione per il caregiver.
Cos’è il progetto Dopo di noi? E come si migliora adesso?
La preoccupazione principale di chi ha un familiare, soprattutto un figlio, con disabilità è: cosa succederà quando non ci sarò più? Una domanda legittima e inevitabile, che suscita un interesse crescente, dato che la società attuale non offre prospettive future chiare per chi convive con una disabilità.
Immagina: se tuo figlio ha una grave disabilità e ti vedi già impegnato nella routine quotidiana che si ripete in modo costante, pensare di farlo fino alla fine dei tuoi giorni diventa impossibile. Non è una condanna, perché si tratta di tuo figlio. Ma ti chiedi chi si prenderà cura di lui.
Per questo esiste il progetto Dopo di noi, che ogni anno si arricchisce di dettagli importanti, grazie ai fondi stanziati anche nel 2025 per ampliare il programma e destinarlo a chi ne ha veramente bisogno, con l’obiettivo di garantire supporto e strutture a coloro che, dopo una vita di assistenza da parte dei genitori, non restino abbandonati a se stessi.
Sperando in un futuro più semplice
È ciò che pensano e sperano tutti coloro che vivono in una situazione di continua emergenza, giorno per giorno, senza poter pianificare il futuro. La sicurezza di un familiare disabile è l’obiettivo che si sta cercando di raggiungere, aiutandolo a vivere una vita il più possibile normale, senza difficoltà e ostacoli.
Oggi si annunciano grandi novità, ma si attende con ansia che tutto si concretizzi e che la vita di un caregiver diventi meno complicata e più semplice, perché non c’è niente di più frustrante che vedere soffrire un familiare amato e non poter fare di più per mancanza di risorse economiche.
